Nasza misja

Fundacja ALEKlasa powstała z myślą o dzieciach w spektrum autyzmu oraz ich rodzinach. Wierzymy, że rzetelna diagnoza jest formą profilaktyki zdrowotnej i pierwszym krokiem do zrozumienia siebie lub swojego dziecka, a rodzina, która rozumie, potrafi realnie wspierać. Dlatego nasz model pracy obejmuje nie tylko osobę diagnozowaną, ale również rodziców, dziadków i rodzeństwo.

Cele statutowe

Do celów statutowych Fundacji należą w szczególności:

• inicjowanie i wspieranie rozwiązań w różnorodnych dziedzinach życia społecznego, a szczególnie w ochronie praw i wolności człowieka, w tym praw dziecka, w ochronie życia rodzinnego i profilaktyce społecznej wobec dzieci i dorosłych w spektrum autyzmu, w tym z zespołem Aspergera, oraz ich rodzin,
• podejmowanie działań zmierzających do usamodzielnienia się osób i rodzin potrzebujących oraz ich integracji ze środowiskiem i zapewniających życie w warunkach odpowiadających godności człowieka,
• ochrona i promocja zdrowia, w tym zdrowia psychicznego, wśród dzieci i dorosłych w spektrum autyzmu oraz ich rodzin,
• edukacja, oświata i wychowanie dzieci w spektrum autyzmu,
• współpraca z innymi grupami, stowarzyszeniami i fundacjami w Polsce oraz za granicą.

Czym się zajmujemy

Prowadzimy diagnostykę spektrum autyzmu i ADHD z wykorzystaniem narzędzia ADOS-2, konsultacje psychologiczne, psychoedukację dla rodziców i dziadków oraz grupy wsparcia. Realizujemy projekty finansowane z dotacji instytucjonalnych i zadań publicznych, organizujemy bezpłatne warsztaty, szkolenia i konferencje dla rodziców, nauczycieli i specjalistów. Szczegóły znajdziesz na podstronie Transparentność.

Charakter działalności i dane rejestrowe

Fundacja nie prowadzi działalności gospodarczej. Usługi diagnostyczne świadczone są w ramach Odpłatnej Działalności Pożytku Publicznego, a wszystkie uzyskane środki przeznaczane są na realizację celów statutowych Fundacji.

Fundacja ALEKlasa
ul. Nowoursynowska 143K lok. U1, 02-776 Warszawa
KRS: 0000736741 · NIP: 1231401662 · REGON: 380551620
Rok rejestracji: 2018